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Recommandations de 1999 pour le traitement de l'hypertension artérielle au Canada Ross D. Feldman, MD; Norman Campbell, MD; Pierre Larochelle, MD; Peter Bolli, MD; Ellen D. Burgess, MD; S. George Carruthers, MD; John S. Floras, MD; R. Brian Haynes, MD; George Honos, MD; Frans H.H. Leenen, MD, PhD; Larry A. Leiter, MD; Alexander G. Logan, MD; Martin G. Myers, MD; J. David Spence, MD; Kelly B. Zarnke, MD; au nom du Groupe de travail chargé de l'élaboration des Recommandations de 1999 pour le traitement de l'hypertension artérielle au Canada. CMAJ 1999;161(12 Suppl):SF1. Contenu
Résumé Objectif : Fournir aux professionnels de la santé des recommandations actualisées et fondées sur des preuves pour le traitement de l'hypertension artérielle chez les adultes. Options : La normalisation de la tension artérielle chez les patients hypertendus peut se faire tant par la modification du mode de vie que par la pharmacothérapie. Pour les patients recevant une pharmacothérapie, il existe tout un éventail de médicaments antihypertenseurs. Le choix du médicament dépend du degré de gravité de l'hypertension artérielle et de la présence d'autres facteurs de risque de maladie cardio-vasculaire et d'affections concomitantes. Résultats : Les résultats cliniques analysés ont été les modifications de la tension artérielle ainsi que la variation des taux de morbidité et de mortalité. Aucun critère économique n'a été pris en considération, faute de données suffisantes. Preuves : Des recherches ont été menées dans MEDLINE depuis l'année de la dernière révision des recommandations pour le traitement de l'hypertension au Canada (Canadian Recommendations for the Management of Hypertension), soit de janvier 1993 à mai 1998. On a scruté les références bibliographiques, interrogé des experts et consulté les dossiers personnels des auteurs pour trouver d'autres études. Tous les articles pertinents ont été examinés, classés selon le type d'étude et cotés en fonction des niveaux de preuve. Valeurs : Une grande importance a été accordée à la prévention de la morbidité cardio-vasculaire et de la mort prématurée attribuables à l'hypertension artérielle non traitée. Avantages, préjudices et coûts : Le diagnostic et la pharmacothérapie permettent, dans les cas d'hypertension artérielle soutenue, un abaissement des chiffres tensionnels. La diminution de la tension artérielle a été associée, dans certains contextes et avec certains médicaments, à une réduction des taux de morbidité et de mortalité cardio-vasculaires. Recommandations : Le présent document contient des recommandations détaillées portant sur tous les aspects du diagnostic de l'hypertension artérielle et de la pharmacothérapie des patients hypertendus. En ce qui concerne le diagnostic, les recommandations préconisent de recourir davantage aux mesures de la tension artérielle prises hors cabinet (c.-à-d. à l'aide d'appareils de mesure de la tension artérielle à domicile et de surveillance ambulatoire automatique de la tension artérielle) et d'accorder plus d'importance à l'identification d'autres facteurs de risque cardio-vasculaire pour établir le pronostic et choisir le traitement. En ce qui concerne le traitement, on préconise l'atteinte de chiffres tensionnels plus bas dans certains sous-groupes de patients hypertendus, notamment chez les patients souffrant de diabète et de néphropathie. Un principe est sous-entendu dans les recommandations, soit que, pour la grande majorité des patients recevant un traitement pharmacologique, les médecins ne doivent pas suivre un plan de traitement dressé d'avance, mais plutôt personnaliser le traitement en tenant compte des maladies concomitantes, qu'elles soient d'origine cardio-vasculaire ou non. Validation : Toutes les recommandations ont été cotées en fonction de la fiabilité des preuves et du consensus établi entre les intervenants. Commanditaires : La Société canadienne d'hypertension artérielle et la Coalition canadienne pour la prévention et le contrôle de l'hypertension. [Contenu] L'hypertension artérielle demeure un problème sérieux de santé publique au Canada et ailleurs dans le monde. Elle constitue un facteur de risque important d'accident vasculaire cérébral, de coronaropathie, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance rénale et de maladies vasculaires périphériques. Il s'agit toutefois d'un facteur de risque réversible. On s'accorde aujourd'hui pour dire que la modification du mode de vie et la pharmacothérapie permettent de traiter efficacement les complications cardio-vasculaires de l'hypertension artérielle. De plus, contrairement à d'autres facteurs de risque de maladie cardio-vasculaire, l'hypertension peut être diagnostiquée à l'aide d'examens non invasifs, et les ressources nécessaires au diagnostic de la maladie et à la surveillance de l'hypertension artérielle sont facilement accessibles. Même s'il semble simple de diagnostiquer et de traiter l'hypertension artérielle, on constate pourtant que la maladie reste mal traitée. En effet, l'Enquête canadienne sur la santé cardio-vasculaire révèle qu'environ 50 % seulement des Canadiens et Canadiennes atteints d'hypertension connaissent leur état et que la tension artérielle est stabilisée chez seulement 16 % d'entre eux; voilà une bien triste performance, qui se compare néanmoins à celle d'autres pays industrialisés1. Étant donné les lacunes de plus en plus flagrantes dans la maîtrise de l'hypertension artérielle, on a jugé qu'un réexamen critique des recommandations pour le traitement de l'hypertension artérielle au Canada s'imposait. Chapeauté par la Société canadienne d'hypertension artérielle et la Coalition canadienne pour la prévention et le contrôle de l'hypertension, le processus se veut la première étape de l'élaboration d'une nouvelle stratégie de traitement visant à améliorer la maîtrise de la tension artérielle et à réduire la fréquence des maladies cardio-vasculaires associées à l'hypertension au Canada. Les Recommandations de 1999 pour le traitement de l'hypertension artérielle au Canada sont le fruit d'un processus instauré au début des années 1980 par la Société canadienne d'hypertension artérielle et revu en 19932,3,4,5,6. Les versions antérieures des recommandations étaient remarquables en ce sens qu'elles constituaient l'une des premières tentatives de formulation de lignes de conduite sur l'hypertension artérielle à partir de preuves évaluées en fonction de critères rigoureux. En outre, ces recommandations s'appuyaient, dans la mesure du possible, sur des traitements qui pouvaient non seulement diminuer efficacement la tension artérielle, mais également réduire la fréquence d'événements cibles, spécifiquement les taux de complications cardio-vasculaires associées à l'hypertension. Les présentes recommandations complètent le cycle actuel de conférences de consensus visant à passer en revue les recommandations sur l'hypertension artérielle au Canada, notamment le document Report of the Canadian Hypertension Society Consensus Conference on Management of Hypertensive Disorders in Pregnancy7,8,9 (rapport de la conférence de consensus de la Société canadienne d'hypertension artérielle sur le traitement de l'hypertension pendant la grossesse) ainsi que le rapport Lifestyle Modifications to Prevent and Control Hypertension10,11,12,13,14,15,16 (modification des habitudes de vie pour prévenir et maîtriser l'hypertension artérielle). Le groupe de travail chargé de l'élaboration des Recommandations de 1999 pour le traitement de l'hypertension artérielle au Canada a été formé à la demande expresse du bureau de direction et du conseil d'administration de la Société canadienne d'hypertension artérielle. On a mis sur pied un comité directeur constitué de représentants de la Société canadienne d'hypertension artérielle, de la Coalition canadienne pour la prévention et le contrôle de l'hypertension, de Santé Canada et du Collège des médecins de famille du Canada. Les membres du comité directeur ont revu et modifié le processus consensuel appliqué en 1993. Contrairement aux versions antérieures, les présentes recommandations sont le fruit d'une démarche de collaboration entre la Société canadienne d'hypertension artérielle et neufs partenaires, en l'occurrence la Coalition canadienne pour la prévention et le contrôle de l'hypertension, la Société canadienne de cardiologie, l'Association canadienne du diabète, l'Association des infirmières et infirmiers du Canada, la Société canadienne de néphrologie, la Canadian Stroke Society, le Collège des médecins de famille du Canada, Santé Canada et la Fondation des maladies du cur du Canada. [Contenu] Méthodes Deux comités de rédaction de chapitres ont été formés, l'un sur le diagnostic, l'autre sur le traitement, pour examiner et coter la documentation scientifique sur le traitement de l'hypertension artérielle, et principalement les études publiées depuis la dernière révision en 1993. On a confié un volet à chacun des membres des comités (voir en page SF21, Clinical problem solving). Chaque participant a rempli un formulaire de déclaration d'intérêts concurrents, dont les membres du comité directeur ont pris connaissance. Les preuves se rapportant aux recommandations pour chaque volet ont été obtenues de la façon énoncée ci-après. Ces résultats ont été évalués par les responsables de chaque volet. À partir de cette évaluation, chacun des membres des comités a rédigé la version préliminaire d'un énoncé de principes portant sur l'aspect du diagnostic ou du traitement pharmacologique de l'hypertension artérielle qui lui avait été confié. Ces documents ont été soumis à l'examen et à l'appréciation d'un vaste groupe d'experts désignés par les organismes partenaires. Chaque énoncé de principes a ensuite été revu par les membres d'un groupe de travail chargé d'un volet et constitué d'au moins deux autres participants. On a remanié les énoncés de principes en fonction de leurs commentaires. Une conférence de consensus s'est tenue en juin 1998, à London, en Ontario, et a permis d'étudier les documents et de formuler des recommandations préliminaires. Ces recommandations préliminaires, issues des discussions initiales avec les petits groupes de travail chargés de formuler et de réviser les énoncés de principes, ont été ensuite présentées en plénière. Les recommandations litigieuses ont été renvoyées aux groupes de travail pour être remaniées et ont été présentées à nouveau en plénière. Tous les participants au processus consensuel ont ensuite été appelés à voter sur ces recommandations. Les recommandations entérinées par plus de 75 % des membres du groupe consensuel ont été présentées au cours d'un débat libre dans le cadre d'un colloque spécial de la Société canadienne d'hypertension artérielle, qui s'est tenu en même temps que le congrès annuel de la Société canadienne de cardiologie, en octobre 1998, à Ottawa. Les points ayant soulevé beaucoup de commentaires ont été réévalués, et les recommandations révisées ont été soumises une seconde fois au vote puis à l'approbation définitive. Le processus a pris fin en avril 1999. Suivent donc dans le présent document les recommandations approuvées grâce à ce processus. Comme on l'a dit précédemment, la formulation de ces recommandations s'inscrit dans la tradition des versions précédentes en ce qui concerne l'analyse critique de la documentation scientifique et le classement des recommandations en fonction de la fiabilité des preuves. L'examen systématique des preuves et l'analyse de leur qualité ont fait partie intégrante du processus. Les articles ont été repérés par des recherches dans MEDLINE et par l'examen des domaines étudiés par la Cochrane Collaboration. On a également passé en revue les références citées dans les articles tirés du dépouillement documentaire. Des experts en la matière ainsi que les auteurs de certains articles ont été invités à fournir des références supplémentaires, et les membres du groupe d'experts ont cherché dans leurs dossiers personnels du matériel pertinent. Les articles ont été classés en fonction du type d'étude, puis examinés individuellement. Aucun autre critère de qualité n'a servi à la sélection des articles. Les preuves et les recommandations ont été cotées selon le barème utilisé antérieurement par la Société canadienne d'hypertension artérielle2,3,4 (Tableaux 1 à 5). Les niveaux de preuves utilisés dans les études de synthèse n'ont pas été retenus dans ce processus. Il convient de signaler que les niveaux de preuves des études ont été établis selon une échelle numérique (I à VI), tandis que le système de classement des recommandations est alphabétique (la cote A correspond à une recommandation fondée sur une ou plusieurs études de niveau I, tandis que la cote D signifie que la meilleure preuve fournie provient d'une étude de qualité inférieure au niveau III et comporte une opinion d'expert). Suivent, dans les autres parties, les recommandations pour le traitement de l'hypertension artérielle. Il convient d'insister sur le fait que ce nouvel ensemble de recommandations a pour objectif d'être non seulement un guide pour la prise en charge des patients hypertendus mais aussi un document technique en vue de l'élaboration à la fois de guides de pratique clinique et d'une stratégie de mise en uvre à grande échelle visant à améliorer la maîtrise de la tension artérielle et à réduire la fréquence des complications cardio-vasculaires. Les recommandations sont rédigées dans l'optique d'un traitement optimal, extrapolé à partir des meilleures données disponibles provenant d'essais cliniques. On n'a pas tenu compte, dans le processus, des questions relatives aux politiques de santé publique ou des aspects économiques. En outre, les recommandations ne tiennent pas compte des préférences personnelles des patients, qui risquent d'avoir une incidence importante sur la mise en uvre d'un certain nombre d'entre elles, principalement en ce qui concerne le diagnostic et la stratification du risque. [Contenu] Le diagnostic de l'hypertension artérielle I Mesure exacte de la tension artérielle Recommandations
Il est nécessaire que la tension artérielle soit mesurée exactement pour savoir si un patient est exposé à un risque accru de maladie cardio-vasculaire et s'il ne profiterait pas d'un traitement antihypertenseur. Les enquêtes révèlent que la tension artérielle n'est pas mesurée correctement en clinique17,18, et ce manque de précision peut mener à une classification erronée du risque cardio-vasculaire. La mesure exacte de la tension artérielle exige qu'on porte une attention particulière à la préparation du patient, à la technique normalisée et à la précision du matériel. II Critères concernant le diagnostic de l'hypertension artérielle et recommandations relatives au suivi Recommandations
Il est possible de poser immédiatement un diagnostic de risque cardio-vasculaire élevé, attribuable à l'hypertension artérielle, si on se trouve devant des lésions évidentes des organes cibles (opinion d'expert). En général, toutefois, plus la tension artérielle d'un patient se situe près de la normale, plus le risque de classification erronée est élevé19,20,21. Il faut procéder à plusieurs mesures à des intervalles plus rapprochés avant de poser un diagnostic d'hypertension chez les patients qui ne présentent pas de lésions des organes cibles ou dont la tension artérielle se situe près de la normale. Parmi les patients dont la tension artérielle se situe entre 90 et 95 mm Hg à la première visite, de 7 % à 24 % seront classés à tort hypertendus après quatre visites20,21. III Examens usuels de laboratoire à effectuer pour tous les patients hypertendus Recommandations Les examens usuels de laboratoire suivants devraient être effectués pour tous les patients hypertendus (cote D) :
Il existe très peu de preuves sur lesquelles on peut appuyer les recommandations relatives aux examens de laboratoire. Cependant, ces examens sont essentiels pour évaluer le risque de maladie cardio-vasculaire et déterminer la présence d'hypertension secondaire. Les recommandations précédentes reposent sur l'opinion d'experts. IV Surveillance de la tension artérielle à domicile Recommandations
La surveillance de la tension artérielle à domicile peut fournir des renseignements additionnels utiles pour le traitement de l'hypertension. On ne peut toutefois recommander pour l'instant, faute de preuves suffisantes, le recours systématique à la surveillance de la tension artérielle à domicile pour l'évaluation clinique de tous les patients atteints d'hypertension. La surveillance de la tension artérielle à domicile peut favoriser la fidélité au traitement chez les patients que l'on soupçonne de ne pas observer les prescriptions22,23 et chez les patients diabétiques24. L'on ne dispose pas de suffisamment de données pour établir un pronostic chez les patients dont la tension artérielle, mesurée à domicile, connaît des écarts importants. Toutefois, les données actuelles donnent sérieusement à penser que les valeurs mesurées à domicile sont inférieures à celles observées en cabinet25,26,27 et que des valeurs supérieures à 135/83 mm Hg devraient être considérées comme élevées25,26,27,28. Les patients qui mesurent leur tension artérielle à domicile devraient être formés par des professionnels de la santé compétents en la matière et recevoir l'information nécessaire pour interpréter correctement les résultats29. Très peu d'appareils automatisés de surveillance de la tension artérielle à domicile satisfont à des normes rigoureuses d'exactitude et de fiabilité30 et bon nombre d'appareils perdent leur exactitude au fil du temps. V Surveillance ambulatoire de la tension artérielle Recommandations
L'Association for Medical Instrumentation31 et la British Hypertension Society32 ont élaboré des protocoles pour la validation indépendante d'appareils de mesure de la tension artérielle. On a défini des valeurs normales de tension artérielle en surveillance ambulatoire à partir de leur équivalence à des mesures prises en cabinet. Selon une étude sur les résultats, une tension artérielle moyenne supérieure à 134/78 mm Hg en surveillance ambulatoire sur une période de 24 heures est un prédicteur d'augmentation de la mortalité totale et de la mortalité d'origine cardio-vasculaire33. Une deuxième étude sur les résultats a établi que la tension artérielle normale durant le jour en surveillance ambulatoire devait être inférieure à 136/87 mm Hg pour les hommes et à 131/86 mm Hg pour les femmes34. Les personnes dont les valeurs de tension artérielle en surveillance sur 24 heures sont normales ont un pronostic semblable à celui des personnes qui ont des valeurs normales en cabinet. Par ailleurs, la tension artérielle diminue généralement de 10 à 20 % durant le sommeil. Le pronostic cardio-vasculaire est plus défavorable chez les personnes dont la tension artérielle ne baisse pas de 10 %34. Afin de faciliter l'application clinique des recommandations, l'American Society of Hypertension a suggéré de considérer comme normale, en surveillance ambulatoire, une tension artérielle inférieure à 135/85 mm Hg durant le jour35. Chez les patients qui présentent une tension artérielle élevée en cabinet, de 20 % à 40 % auront des valeurs normales de tension artérielle en surveillance ambulatoire sur 24 heures17,35,36. Des écarts entre les valeurs de tension artérielle obtenues en cabinet et en surveillance ambulatoire peuvent être observés chez les patients soumis à un traitement antihypertenseur prolongé. Les patients dont le traitement a été prescrit en fonction de la surveillance ambulatoire de la tension artérielle prennent moins de médicaments que les patients dont le traitement a été prescrit en fonction des valeurs obtenues en cabinet, mais il n'y a pas de différence en ce qui concerne le coût total des soins de santé et la tension artérielle ambulatoire après six mois37. VI Rôle de l'échocardiographie dans l'hypertension Recommandations
Les mesures de la masse ventriculaire par échocardiographie donnent des résultats reproductibles en série valables et s'avèrent applicables en clinique mais présentent des écarts importants entre les études et ce, même lorsqu'on a porté une attention toute particulière à la technique38,39. De plus, aucune étude prospective n'a porté sur les résultats et le rapport coût-efficacité du recours systématique à l'échocardiographie. Toutefois, comme l'hypertrophie ventriculaire gauche est un important facteur de risque indépendant de complications cardio-vasculaires chez les patients hypertendus, sa détection peut avoir une incidence sur le traitement. Aussi l'échocardiographie est-elle justifiée dans certains cas. La reproductibilité des mesures de la masse ventriculaire par échocardiographie en milieu clinique n'est pas suffisamment fiable pour permettre le suivi de la régression thérapeutique de l'hypertrophie ventriculaire chez un patient donné39,40. Des lignes directrices canadiennes ont été publiées récemment sur l'évaluation par échocardiographie et sur la façon de faire état de la masse ventriculaire gauche et d'un dysfonctionnement diastolique41,42. [Contenu] Le traitement pharmacologique de l'hypertension artérielle I Indications de la pharmacothérapie Recommandations
La présente version des recommandations relatives au traitement de l'hypertension artérielle met l'accent sur l'importance du risque de maladie cardio-vasculaire au moment du choix de traitement. C'est un fait bien connu, le risque de maladie cardio-vasculaire chez des patients hypertendus qui présentent des valeurs identiques de tension artérielle peut décupler et même plus selon qu'il y ait ou non d'autres facteurs de risque de maladie cardio-vasculaire, des complications liées à l'hypertension artérielle, des maladies cardio-vasculaires ou d'autres maladies43. Le traitement pharmacologique devrait être le plus sérieusement envisagé chez les patients qui présentent les risques de complication cardio-vasculaire les plus élevés, compte tenu de l'âge, du sexe, de la race, du tabagisme, des dyslipidémies, etc. Les décisions relatives au traitement, fondées seulement sur les seuils de tension artérielle, II Choix du traitement chez les adultes de moins de 60 ans atteints d'hypertension artérielle non compliquée Recommandations
Les recommandations concernant le traitement de première ligne dans les cas d'hypertension non compliquée reposent sur des preuves d'essais cliniques de niveau I menés auprès de patients hypertendus chez qui les médicaments ont permis, d'une part, d'abaisser efficacement la tension artérielle et, d'autre part, de réduire le risque d'accident cardio-vasculaire. Chez les patients hypertendus de moins de 60 ans, il existe des données sur l'emploi des diurétiques, des antagonistes ß-adrénergiques4 et des inhibiteurs de l'ECA46, mais pas sur celui des inhibiteurs calciques. Aussi les inhibiteurs calciques sont-ils recommandés, dans ce groupe de patients, comme solution de rechange au traitement de première ligne dans les cas d'hypertension rebelle. Le coût des médicaments, qui peut avoir une incidence sur les décisions en matière de politiques de santé publique, n'a pas été pris en considération dans les présentes recommandations47. Il convient de souligner qu'en ce qui concerne la prescription d'une modification du mode de vie, facteur qui joue un rôle important dans le traitement de l'hypertension, les lecteurs sont priés de consulter nos recommandations récemment publiées10,11,12,13,14,15,16. III Choix du traitement chez les adultes de plus de 60 ans atteints d'hypertension artérielle non compliquée Recommandations
Le défaut de traiter l'hypertension systolique isolée chez les personnes âgées constitue un lacune importante des soins de santé, étant donné que l'hypertension est beaucoup plus fréquente chez les patients âgés. En outre, le traitement de l'hypertension systolique isolée chez les sujets âgés est beaucoup plus efficace (c.-à-d. que le nombre de cas à traiter est beaucoup plus faible) que le traitement de l'hypertension diastolique chez les patients plus jeunes; le traitement permet en effet une diminution du nombre d'accidents vasculaires cérébraux de 50 %, d'infarctus du myocarde, de 40 %48 et de la maladie d'Alzheimer, de 50 %49. La tension systolique continue d'augmenter avec l'âge, tandis que la tension diastolique se stabilise à l'âge de 55 ans et diminue par la suite. De plus, les complications vasculaires sont davantage liées à la tension systolique qu'à la tension diastolique1,50. Il convient de souligner que les recommandations concernant le traitement de l'hypertension chez les personnes âgées reposent en grande partie sur des essais contrôlés de grande taille, menés sur échantillon aléatoire et bien conçus, et dont les résultats ont été publiés48,49,51,52,53,54,55,56,57,58,59. Ces essais regroupaient des sujets âgés de 60 à 84 ans, en assez bonne santé. L'application de ces recommandations aux patients âgés frêles et à ceux de plus de 84 ans comporte donc certaines limites. (On doit procéder avec prudence et personnaliser l'investigation et le traitement chez les patients âgés de plus de 84 ans qui ont fait l'objet, depuis peu, d'un diagnostic d'hypertension.) Comme chez les patients plus jeunes, les recommandations de traitement de première ligne tiennent compte des médicaments dont il a été démontré (études de niveau I) qu'ils réduisaient à la fois la tension artérielle et les complications liées à celle-ci. Cela a été le plus clairement démontré avec les diurétiques thiazidiques48 et les inhibiteurs calciques dihydropyridiniques à action prolongée51. IV Objectif du traitement Recommandation
Les versions antérieures du présent rapport ne comportaient pas de recommandations particulières concernant les objectifs de traitement. Pour ce qui est de la recommandation sur la valeur cible de la tension artérielle diastolique, elle repose sur les résultats des deux études évaluées précédemment4 et sur ceux de l'étude HOT, publiée récemment, qui n'a pas enregistré de différences significatives dans le nombre d'accidents cardio-vasculaires entre les groupes randomisés de traitement qui avaient respectivement pour objectif une tension artérielle diastolique inférieure à 90, 85 et 80 mm Hg60. L'étude a également montré qu'une réduction plus marquée de la tension artérielle n'entraîne pas d'effet néfaste et que le sous-groupe de patients atteints de diabète peut même profiter d'un abaissement du seuil de la tension artérielle diastolique pour l'amorce du traitement pharmacologique et de la valeur cible de traitement (voir la section VII). V Hyperlipidémie Recommandation
Les patients ayant un bilan lipidique anormal présentent un risque accru d'accidents cardio-vasculaires, mais ce risque peut être réduit par la diminution du taux de cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL). Les dyslipidémies devraient être traitées suivant les lignes directrices actuelles61. De nombreuses études sont encore publiées sur les effets de divers antihypertenseurs sur les lipides sériques, y compris sur les effets indésirables de doses élevées de diurétiques thiazidiques et d'antagonistes ß-adrénergiques et sur les effets bénéfiques des antagonistes alpha-adrénergiques. Ces études sont en général relativement courtes. La présence d'effets indésirables sur les lipides sériques des divers médicaments antihypertenseurs et les changements observés dans le bilan lipidique ne se sont pas accompagnés d'une incidence accrue de complications athéroscléreuses. Notamment, l'étude la plus longue et la plus importante du genre, la Treatment of Mild Hypertension Study (TOMHS)62, n'a pas montré d'effets indésirables soutenus sur les lipides sériques des médicaments représentant chacune des cinq grandes classes d'antihypertenseurs (acébutolol, amlodipine, chlorthalidone, doxazosine et énalapril), même si certaines petites différences ont été enregistrées entre eux. Les recommandations reflètent donc la perspective selon laquelle le choix d'un traitement antihypertenseur chez les patients dyslipidémiques ne devrait pas être influencé outre mesure par l'incidence du médicament sur le bilan lipidique. VI Tabagisme Recommandation
L'analyse ultérieure de sous-ensembles de plusieurs études d'intervention59,63,64,65 a démontré que le traitement aux antagonistes ß-adrénergiques chez les fumeurs hypertendus demeure sans effet contre les accidents coronariens. Ainsi, chez les patients fumeurs atteints d'hypertension non compliquée, il faudrait choisir de préférence d'autres médicaments comme traitement de première ligne (c.-à-d. des diurétiques ou des inhibiteurs de l'ECA). VII Diabète Recommandations
La coexistence du diabète et de l'hypertension artérielle a un effet multiplicateur important sur le risque de complications macrovasculaires (c.-à-d. accidents vasculaires cérébraux, coronaropathie, maladies vasculaires périphériques) et microvasculaires (c.-à-d. rétinopathie et néphropathie.) associées à ces maladies66,67,68,69. Ce constat a une forte incidence sur le choix des seuils auxquels instaurer un traitement pharmacologique et des valeurs cibles de tension artérielle70. La recommandation visant à abaisser les seuils de tension artérielle pour l'amorce du traitement pharmacologique chez les patients diabétiques atteints de lésions avérées des organes cibles repose sur des essais de traitement menés auprès de patients atteints de diabète insulino-dépendant et non insulino-dépendant et de néphropathie franche (c.-à-d. protéinurie ou insuffisance rénale, ou les deux) dont la tension artérielle se situait en moyenne dans la limite supérieure normale71,72,73,74,75,76,77,78,79,80. Le traitement aux inhibiteurs de l'ECA a été associé à une diminution du nombre de complications rénales attribuables à l'hypertension et au diabète. Plusieurs données appuient l'abaissement des valeurs cibles de tension artérielle chez les patients diabétiques : (1) l'amélioration des résultats par une diminution énergique de la tension artérielle observée dans l'étude UKPDS 3881 et (2) la réduction du taux de complications enregistré chez les patients diabétiques participant à l'étude HOT60 qui ont été dirigés vers le groupe de traitement ayant pour objectif une tension artérielle diastolique inférieure à 80 mm Hg. Comme dans le cas des patients ne présentant pas d'hypertension compliquée ou d'autres maladies ou facteurs de risque concomitants, les recommandations relatives au traitement antihypertenseur de première ligne chez les patients diabétiques préconisent l'utilisation de médicaments qui permettent, d'une part, un abaissement efficace de la tension artérielle et, d'autre part, une réduction du nombre de complications liées à l'hypertension. Quant aux patients diabétiques atteints de lésions avérées des organes cibles, ce sont les inhibiteurs de l'ECA qui se sont révélés les meilleurs à cet égard, d'où la recommandation en faveur de cette classe de médicaments pour le traitement de première ligne, comme il en a été fait mention précédemment. En outre, les études CAPPP46 et HOPE (S. Yusuf : communication personnelle) ont montré que les inhibiteurs de l'ECA réduisent l'incidence du diabète, probablement en diminuant le taux de progression de la maladie à partir de degrés moindres de résistance à l'insuline. En cas d'absence de néphropathie, les antagonistes ß-adrénergiques sont recommandés comme autre médicament de première ligne, compte tenu de leurs effets comparables sur la réduction du nombre de complications attribuables à l'hypertension dans l'étude UKPDS 3881. En ce qui concerne les patients diabétiques de plus de 60 ans atteints d'hypertension systolique, le traitement de première ligne recommandé est le même que celui de l'hypertension systolique non compliquée, soit un diurétique ou un inhibiteur calcique dihydropyridinique à action prolongée. Ces recommandations reposent en partie sur les études SHEP82 et SystEur51,83 selon lesquelles les patients diabétiques ont tiré du traitement un avantage comparable à celui observé dans toute la population à l'étude (Tableau 7). VIII Cardiopathie ischémique Recommandations
Aucun essai contrôlé randomisé à grande échelle n'a été conçu pour prouver que l'administration d'antihypertenseurs augmentait de façon significative le taux de survie chez les patients hypertendus souffrant d'angine de poitrine stable. La documentation vise surtout à démontrer la suppression de l'ischémie. Il est à noter également que les cotes accordées dans la présente section, sauf indication contraire, reposent sur des preuves indiquant une diminution des taux de mortalité ou de morbidité grave attribuables aux coronaropathies (par ex., diminution du taux d'infarctus du myocarde par rapport à une diminution de la fréquence des cas d'angine). La plupart des essais cliniques randomisés ou des traitements réservés aux cardiopathies ischémiques (de même qu'aux autres maladies cardio-vasculaires présentées ci-après) ont porté sur l'étude de médicaments dotés de propriétés antihypertensives, mais non pas sur les effets comme tels de ces médicaments chez les patients hypertendus souffrant de ce type de maladies84,85,86,87,88,89,90,91. Par contre, aucune explication d'ordre biologique ne permet de croire que ces médicaments agissent différemment, sur le plan de la qualité, chez les sujets normotendus et les sujets hypertendus. Aussi les effets favorables du traitement sur certains paramètres importants ont-ils, dans l'ensemble, été extrapolés des groupes à l'étude et appliqués au sous-groupe de sujets hypertendus. La tachycardie semble constituer un déterminant important de risque de coronaropathie dans les cas d'hypertension, mais l'hypothèse selon laquelle la diminution de la fréquence cardiaque à l'aide d'un traitement aurait un effet plus marqué sur la mortalité que l'abaissement de la tension artérielle seule n'a pas été formellement vérifiée92. IX Dysfonctionnement systolique Recommandations
La persistance de l'hypertension artérielle après l'installation de l'insuffisance cardiaque est associée à une fréquence accrue d'événements défavorables comme l'hospitalisation93. Le traitement de l'hypertension chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque devrait comporter en général des inhibiteurs de l'ECA91 et des diurétiques si la rétention hydrosodée exige un traitement. Les inhibiteurs de l'ECA sont particulièrement recommandés dans les cas d'insuffisance cardiaque accompagnée ou non d'hypertension et sont généralement administrés en association à la digoxine et au furosémide94. L'étude RALES95 a montré que l'adjonction d'un antagoniste de l'aldostérone et d'un diurétique, la spironolactone, aux inhibiteurs de l'ECA, aux diurétiques et à la digoxine se traduisait par un effet favorable significatif sur la mortalité chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque. L'association hydralazinedinitrate d'isosorbide s'est également révélée efficace dans le traitement de l'insuffisance cardiaque et peut être envisagée si les inhibiteurs de l'ECA sont contre-indiqués ou non tolérés96. Les inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine II peuvent aussi convenir en pareil cas97. Par ailleurs, on a fait état de l'effet favorable de plusieurs antagonistes ß-adrénergiques sur la mortalité chez des patients atteints d'insuffisance cardiaque de classe II et III (classification de la New York Heart Association)98,99,100,101. Parmi ces médicaments, le métoprolol et le bisoprolol sont des antagonistes ß1-adrénergiques, tandis que le carvédilol est un antagoniste ß-adrénergique non sélectif qui possède la propriété de bloquer également les alpha1-adrénorécepteurs. Les inhibiteurs calciques jouent un rôle plutôt limité dans ce contexte102,103. Les antagonistes ß-adrénergiques devraient être réservés aux cas particuliers seulement, administrés à de très faibles doses au départ sous surveillance étroite, puis augmentés graduellement selon la tolérance. Il est recommandé de consulter un spécialiste bien au fait de l'emploi de ces médicaments. X Maladies vasculaires périphériques Recommandations
L'administration d'antagonistes ß-adrénergiques, particulièrement des non-sélectifs, peut aggraver les symptômes des maladies vasculaires périphériques graves. Cependant, les antagonistes ß-adrénergiques peuvent être utilisés dans la plupart des cas de maladies vasculaires périphériques bénignes accompagnées de claudication intermittente. Le vérapamil s'est révélé bénéfique dans une étude à court terme chez les patients atteints de claudication intermittente modérée104. Les inhibiteurs de l'ECA peuvent être administrés aux patients qui ne tolèrent pas les antagonistes ß-adrénergiques, mais il faut surveiller de près le fonctionnement rénal chez les patients fortement prédisposés aux troubles réno-vasculaires105,106. Le traitement aux vasodilatateurs peut se révéler avantageux dans les cas où coexistent l'hypertension et la collagénose vasculaire associée à la maladie de Raynaud107,108. XI Arythmies et troubles de la conduction Recommandations
Parmi les antihypertenseurs offerts jusqu'à présent pour maintenir le rythme sinusal chez les patients prédisposés à la fibrillation auriculaire ou à la tachycardie supraventriculaire paroxystique, le sotalol, un médicament qui possède à la fois des propriétés d'antagoniste ß-adrénergique et d'antiarythmique de classe III, peut être le médicament le plus efficace dans les circonstances, mais il devrait être utilisé avec circonspection chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique109. Si un deuxième antihypertenseur s'impose, il faut éviter les diurétiques, leur association chez ces patients augmentant les risques de tachycardie ventriculaire comme les torsades de pointes110. XII Accidents vasculaires cérébraux Un des principaux objectifs du traitement de l'hypertension est la prévention des accidents vasculaires cérébraux (AVC). On ne sait pas encore si la tension artérielle doit être abaissée ou non durant la phase de traitement de l'AVC aigu111. Au cours de la période de convalescence à la suite d'un infarctus cérébral, les inhibiteurs de l'ECA peuvent diminuer la tension artérielle systémique sans pour autant réduire le débit sanguin cérébral112. Les patients hypertendus ayant des antécédents d'AVC connaissent des risques élevés de récidive, mais ceux-ci peuvent être diminués par le traitement antihypertenseur113. Le choix des médicaments chez les patients hypertendus victimes d'un AVC devrait être établi en fonction des autres maladies concomitantes ou des autres facteurs de risque. XIII Hypertrophie ventriculaire gauche Recommandation
L'hypertrophie ventriculaire gauche est généralement associée à l'hypertension et constitue un facteur de risque indépendant ainsi qu'un prédicteur de maladie cardio-vasculaire et de mort subite114. Au 31 juillet 1995, 39 études cliniques avaient été publiées en anglais sur l'effet de la monothérapie (diurétiques, antagonistes ß-adrénergiques, inhibiteurs calciques, inhibiteurs de l'ECA ou placebos) sur l'indice de masse ventriculaire gauche, évaluée à l'échocardiographie. Tous les essais ont été menés en double insu, avec répartition aléatoire et comportaient un groupe témoin. Une méta-analyse de ces études a permis d'établir un lien significatif entre la diminution de la masse ventriculaire gauche et la durée du traitement ainsi que l'abaissement de la tension artérielle systolique, mais non diastolique115. Une diminution de l'épaisseur des parois postérieure et septale a été fortement associée à l'abaissement de la tension artérielle systolique et diastolique. La répartition des patients selon l'âge dans les différentes classes de médicaments était satisfaisante mais non leur répartition selon la durée de traitement. Après correction de la durée de traitement, il s'est avéré que les inhibiteurs de l'ECA avaient permis une diminution de la masse ventriculaire gauche de 13 %, les inhibiteurs calciques, de 9 %, les diurétiques, de 7 % et les antagonistes ß-adrénergiques, de 6 %. La diminution de la masse ventriculaire gauche et de l'épaisseur de la paroi a été plus importante avec les inhibiteurs de l'ECA qu'avec les antagonistes ß-adrénergiques (p < 0,05 dans les deux cas). Quant aux deux autres classes de médicaments, ils ont produit des effets intermédiaires différant peu de ceux engendrés par les inhibiteurs de l'ECA. Il en a été de même pour les changements enregistrés dans l'épaisseur de la paroi postérieure. Plusieurs mises en garde s'imposent concernant cette méta-analyse. Aucune étude publiée sur d'autres classes de médicaments, tels que les antagonistes alpha-adrénergiques, les médicaments à action centrale, les vasodilatateurs ou les inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine II, ne se prêtait à l'analyse ou, s'il en existait, elles ne répondaient pas aux critères d'admission des auteurs. Les auteurs ont par la suite mené leur propre petite étude, et l'administration d'un antagoniste alpha-adrénergique et d'un antagoniste ß-adrénergique s'est soldée par une diminution importante et semblable de l'indice de masse ventriculaire gauche116. Il est possible que les études qui n'ont constaté aucune différence entre les classes de médicaments n'aient jamais été mentionnées dans les écrits. Dans la méta-analyse en cause, 1205 patients seulement ont reçu un médicament et 189 patients, un placebo. La durée moyenne de traitement a été de 25 semaines seulement. L'effet du traitement pharmacologique sur l'indice de masse ventriculaire gauche n'a pas été sensiblement différent de celui des placebos (p < 0,08). L'étude TOHMS, qui portait sur plus de 800 patients117 n'a pas fait pas partie de l'analyse. Il en a été décidé ainsi parce que les interventions non médicamenteuses mises en uvre dans cette étude (perte de poids, diminution de l'apport sodique et exercices physiques intenses) ont permis d'enregistrer une diminution telle de la tension artérielle et de la masse ventriculaire gauche qu'il a été impossible de dégager les effets attribuables aux divers antihypertenseurs sur l'hypertrophie ventriculaire gauche. Le diamètre du ventricule gauche en diastole et les changements de cette variable ont été signalés dans moins de 50 % des groupes de traitement. Les auteurs n'ont donc pas été en mesure de déterminer si la diminution de la masse ventriculaire gauche était attribuable ou non à une diminution de l'épaisseur de la paroi, à une diminution du diamètre interne, ou aux deux. Par la suite, le Veterans Affairs Co-operative Study Group s'est penché sur l'étude de la masse ventriculaire gauche chez 1105 patients, dont 58 % de race noire, répartis au hasard en groupes de traitement recevant un seul des médicaments antihypertenseurs suivants : l'aténolol, le captopril, la clonidine, le diltiazem, l'hydrochlorothiazide ou la prazosine. Les patients furent suivis pendant un an118. Des réductions importantes de la masse ventriculaire gauche corrigée ont été enregistrées chez les patients se situant dans le tertile supérieur avant le traitement (> 350 g) et ayant reçu de l'hydrochlorothiazide (- 43 g), du captopril (- 39 g) ou de l'aténolol (- 28 g), mais non les trois autres médicaments. Dans les trois groupes, la diminution de la masse ventriculaire gauche était attribuable à une diminution de l'épaisseur de la paroi plutôt qu'à une diminution du diamètre intérieur. Cependant, environ 20 % seulement des patients répartis au hasard ont subi une échocardiographie de contrôle au bout d'un an. Parmi les médicaments prescrits, seul le captopril a permis une diminution importante de la masse ventriculaire gauche (-15 g) avant le classement des patients en trois sous-groupes. Dans le cadre de l'étude SHEP48, un suivi de trois ans de 94 patients âgés atteints d'hypertension systolique isolée ayant été répartis au hasard vers le groupe de traitement à la chlorthalidone ou vers le groupe placebo a permis de mettre en évidence une diminution significative de l'indice de masse ventriculaire gauche de 13 % chez les patients ayant reçu le médicament comparativement à une diminution de 6 % chez les patients ayant reçu un placebo119. Bien que les inhibiteurs de l'ECA puissent posséder un plus fort potentiel de régression de l'hypertrophie ventriculaire gauche, aucune étude contrôlée randomisée n'a prouvé que la régression de la masse ventriculaire gauche associée à cette classe de médicaments se traduit par une diminution de l'incidence des accidents cardio-vasculaires, y compris de la mort subite. On a comparé 145 patients atteints d'hypertension essentielle non compliquée, traités à l'aide de divers médicaments administrés seuls ou en association et chez qui ni changement ni augmentation de la masse ventriculaire gauche n'ont été observés, à 285 patients traités de façon similaire mais chez qui il y a eu une diminution en série de la masse ventriculaire gauche. On a constaté que les patients de ce dernier groupe ont subi un nombre d'accidents cardio-vasculaires morbides de beaucoup inférieur à celui enregistré dans le premier groupe sur un suivi moyen de 3,2 ans120. Même si ces données sont très encourageantes, les patients qui ont connu une régression de l'hypertrophie ventriculaire gauche ont également connu une diminution plus marquée de la tension artérielle. Aussi y a-t-il eu consensus sur le fait que rien ne permet pour le moment de préconiser un médicament plutôt qu'un autre en traitement initial en raison de sa capacité de prévenir ou de réduire l'hypertrophie ventriculaire gauche. XIV Néphropathie Recommandations
La vitesse de détérioration de la fonction rénale semble être étroitement liée à la tension artérielle, surtout à la tension artérielle diastolique lorsque celle-ci est supérieure à 90 mm Hg121,122,123,124. Il existe un lien important entre la protéinurie et la tension artérielle, si bien que les patients ayant une protéinurie élevée connaissent des risques élevés d'insuffisance rénale, tout comme les personnes hypertendues. Ainsi, les patients qui présentent à la fois une protéinurie élevée et de l'hypertension artérielle sont les plus prédisposés à l'insuffisance rénale. Le traitement de l'hypertension doit commencer lorsque la tension artérielle diastolique est supérieure à 90 mm Hg. L'étude MDRD (Modification of Diet in Renal Disease)124,125 visait à évaluer l'effet de régimes restreints en protéines et de diverses tensions artérielles cibles chez des patients atteints de néphropathie non diabétique et présentant un débit de filtration glomérulaire entre 15 et 55 mL/min (taux de créatinine sérique entre 106 et 616 mol/L). Chez les patients présentant une protéinurie supérieure à 3 g/jour, le fait de maintenir la PAM à 92 mm Hg ou moins (125/75) a contribué à ralentir la détérioration de la fonction rénale. Chez les patients ayant une protéinurie inférieure à 3 g/jour, une PAM de 98 (130/80) a entraîné une diminution du débit de filtration glomérulaire. Deux études prospectives récentes126,127,128 ont confirmé les conclusions de petites études antérieures129,130 selon lesquelles les inhibiteurs de l'ECA ralentissent la détérioration de la fonction rénale mieux que le traitement usuel131. Ces études ont fait état d'une diminution de plus de 50 % du risque d'insuffisance rénale chez les patients traités à l'aide d'un inhibiteur de l'ECA. L'étude REIN, visant à analyser les effets du ramipril, a été prolongée, et les patients qui faisaient partie du groupe placebo ont changé de groupe pour recevoir du ramipril. Le traitement à long terme au ramipril a pratiquement éliminé l'installation d'insuffisance rénale terminale. De plus, les patients qui ont changé de groupe ont tiré profit de l'exposition tardive aux inhibiteurs de l'ECA132. Une étude prospective d'une durée de trois ans, comparant les effets du captopril et ceux de la nifédipine133, n'a révélé aucune différence entre les résultats des deux groupes. Cette étude a permis de confirmer les conclusions d'une étude de plus petite taille selon lesquelles la détérioration de la fonction rénale a été ralentie dans les deux groupes, mais un plus grand nombre de cas de «mort rénale» a été enregistré avec la nifédipine qu'avec le captopril134. XV Maladies réversibles et non réversibles des voies aériennes Recommandations
Étant donné que les agonistes des adrénorécepteurs ß2 utilisés comme bronchodilatateurs peuvent abaisser la concentration sérique de potassium, il faut éviter que la prise de diurétiques entraîne de l'hypokaliémie afin de réduire au minimum les risques d'arythmie qui y sont associés. Pour ce qui est des effets des antihypertenseurs sur les bronches, les antagonistes ß2-adrénergiques cardiosélectifs et non cardiosélectifs peuvent causer des bronchospasmes et ce, même après l'application locale d'une substance ophtalmique135. Les antagonistes alpha-adrénergiques et les inhibiteurs calciques, quant à eux, peuvent produire un léger effet bronchodilateur136,137. Les inhibiteurs de l'ECA peuvent provoquer une toux sèche et favoriser l'installation d'une hyperréactivité générale des voies aériennes138,139. La toux aussi bien que les symptômes asthmatiques devraient donc être considérés comme des effets indésirables possibles des inhibiteurs de l'ECA. XVI Hyperuricémie et goutte Recommandations
Le risque de goutte semble dépendre de la concentration sérique d'acide urique, quelle qu'en soit la cause. Les accès de goutte sont rares avec la prise de diurétiques à faible dose. Cependant, s'ils surviennent, cela indique qu'il faut diminuer encore plus la dose ou cesser l'emploi du médicament140. À l'heure actuelle, on ne dispose pas de preuves suffisantes permettant de conclure que l'hyperuricémie constitue en soi un facteur de risque indépendant de maladie cardio-vasculaire141. Il est plus probable que l'acide urique soit un marqueur d'autres facteurs de risque141,142,143,144,145. Intérêts concurrents : Aucun déclaré pour les Drs Honos, Leiter et Logan. Les Drs Bolli, Burgess, Floras, Haynes et Spence ont effectué des recherches commanditées par l'industrie et ont touché des honoraires de consultation de diverses sociétés pharmaceutiques; le Dr Spence a aussi demandé un brevet DMSA pour le traitement de l'homocystéinémie chez les patients en dialyse. Le Dr Campbell a touché des honoraires de consultant et de conférencier de diverses sociétés pharmaceutiques. Les Drs Carruthers et Larochelle ont effectué des recherches subventionnées par l'industrie et ont touché des honoraires de consultants et de conférenciers de diverses sociétés pharmaceutiques. Le Dr Feldman a effectué des recherches commanditées par l'industrie; il siège à des conseils consultatifs de diverses sociétés pharmaceutiques qui lui ont versé des honoraires de conférencier. Le Dr Leenen a effectué des recherches commanditées par l'industrie et siège à des conseils consultatifs de diverses sociétés pharmaceutiques. Le Dr Myers a effectué des recherches subventionnées par l'industrie; il siège à des conseils consultatifs de diverses sociétés pharmaceutiques, qui lui ont versé des honoraires de conférencier. Le Dr Zarnke a effectué des recherches commanditées par l'industrie. [Contenu] Dr Feldman, Robarts Research Institute et Faculté de médecine et Départements de physiologie et de pharmacologie et toxicologie, Université Western Ontario, London (Ont.); Dr Campbell, Faculté de médecine et Département de pharmacologie et thérapeutique, Université de Calgary, Calgary (Alb.); Dr Larochelle, Faculté de médecine et Département de pharmacologie et toxicologie, Université de Montréal, Montréal (Qué.); Dr Bolli, Faculté de médecine, Université Western Ontario, London (Ont.); Dr Burgess, Faculté de médecine, Université de Calgary, Calgary (Alb.); Dr Carruthers, Faculté de médecine et Département de pharmacologie et toxicologie, Université Western Ontario, London (Ont.); Dr Floras, Faculté de médecine, Université de Toronto, Toronto (Ont.); Dr Haynes, Départements d'épidémiologie clinique et de biostatistique et médecine, Université McMaster, Hamilton (Ont.); Dr Honos, Faculté de médecine, Université McGill, Montréal (Qué.); Dr Leenen, Faculté de médecine, Université d'Ottawa, Ottawa (Ont.); Drs Leiter, Logan et Myers, Faculté de médecine, Université de Toronto, Toronto (Ont.); Dr Spence, Siebens-Drake Research Institute, Faculté de médecine et Départements de neuroscience clinique et de pharmacologie et toxicologie, Université Western Ontario, London (Ont.); Dr Zarnke, Faculté de médecine et Département d'épidémiologie, Université Western Ontario, London (Ont.). Cet article a été soumis à l'examen des pairs. Correspondance : Dr Ross D. Feldman, Rm. 6L13, London Health Sciences Centre -- University Campus, PO Box 5339, London ON N6A 5A5; tél. : 519 663-3929; fax : 519 663-3211; courriel : feldmanr@lhsc.on.ca Tirés à part : La Société canadienne d'hypertension artérielle, Département de pharmacologie et thérapeutique, Université du Manitoba, 753 McDermot Avenue, Room A329 Chown Building, Winnipeg MB R3E 0T6 Bibliographie
Membres du groupe de travail chargé de l'élaboration des Recommandations de 1999 pour le traitement de l'hypertension artérielle au Canada Comité directeur : Dr Ross Feldman (président) London; Dr Norman Campbell, Calgary; Dr Pierre Larochelle, Montréal; Dr Robert Petrella, London; Dr Gregory Taylor, Ottawa. Sous-comité des chapitres sur le diagnostic : Dr Norman Campbell (président). Sous-groupes -- Responsables : Diagnostic/Suivi : Dr Peter Bolli, St. Catharines; Surveillance ambulatoire automatique de la tension artérielle : Dr Martin Myers, Toronto (représentant la Société canadienne de cardiologie); Tension artérielle en cabinet : Dr Norman Campbell, Calgary; Examens de laboratoire : Dr George Carruthers, London (représentant l'Association médicale canadienne); Tension artérielle à domicile : Dr Kelly Zarnke, London; Échocardiographie : Dr George Honos, Montréal. Sous-comité des chapitres sur le traitement : Dr Pierre Larochelle (président). Sous-groupes -- Responsables : Objectifs de traitement : Dr Steven Grover, Montréal; Hypertension non compliquée : Dr Alexander Logan, Toronto; Diabète : Dr David Lau, Ottawa, Dr Richard Ogilvie, Toronto; Maladies cardio-vasculaires concomitantes : Dr John Floras, Toronto; Facteurs de risque concomitants : Dr Frans Leenen, Ottawa; Hyperlipidémie : Dr Larry Leiter, Toronto; Sédentarité : Dr Jean Cléroux, Québec; Néphropathie : Dr Ellen Burgess, Calgary; Personnes âgées : Dr Pavel Hamet, Montréal. Participants à la conférence de consensus : Dr Carl Abbott, Halifax; Dr Jacques de Champlain, Montréal; Dr Kwan Chan, Ottawa; Dr Arun Chockalingam, Ottawa (représentant Santé Canada); Mme Cynthia Davis, Toronto (représentant l'Association des infirmières et infirmiers du Canada); Dr Keith Dawson, Vancouver (représentant l'Association canadienne du diabète); Dr Brian Haynes, Hamilton; Dr Marc Houde, Montréal; Dr Marcel Lebel, Québec; Dr Richard Lewanczuk, Edmonton; Dr Don McKay, St. John's; Dr Alain Milot, Québec; Dr Norman Muirhead, London; Dr Brian O'Kelly, Toronto; Dr Robert Petrella, London; Dr Simon Rabkin, Vancouver; Dr Ernesto Shiffrin, Montréal; Dr David Spence, London; Dr Barbara Strauss, Ottawa; Dr Sheldon Tobe, Toronto (représentant la Société canadienne de néphrologie); Dr Guy Tremblay, Québec; Dr Elinor Wilson, Ottawa (représentant la Fondation des maladies du cur du Canada); Dr Tom Wilson, Saskatoon. Les sociétés suivantes ont participé à l'élaboration des présentes recommandations : la Société canadienne d'hypertension artérielle, la Coalition canadienne pour la prévention et le contrôle de l'hypertension, la Société canadienne de cardiologie, l'Association canadienne du diabète, l'Association des infirmières et infirmiers du Canada, la Société canadienne de néphrologie, la Canadian Stroke Society, le Collège des médecins de famille du Canada, Santé Canada et la Fondation des maladies du cur du Canada. L'élaboration des Recommandations de 1999 pour le traitement de l'hypertension artérielle au Canada a été rendue possible grâce à des subventions inconditionnelles de nos sociétés pharmaceutiques partenaires : Astra-Zeneca Canada, Bayer Inc., BristolMyers Squibb Canada Inc., Hoechst Marion Roussel Canada Inc., HoffmanLaRoche Limitée, Merck Frosst Canada Inc., Novartis, Parke-Davis, Pfizer Canada Inc., Searle Canada, SmithKline Beecham Pharma et WyethAyerst Canada Inc. |